カンディアケルヴス Candiacervus sp.

Candiacervus sp.

更新世～完新世・クレタ島

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　クレタ島で発見された固有のシカ・Candiacervus属です。これまでに数種類が知られています。

クレタ島には大型の捕食者がいなかったので、素早く逃げる必要が無い為にこのシカの脚は短くなりました。

安定性が増した体は、山地の環境で生活するのに有利だった様です。

　Candiacervus属最小のropalophorus種以外の種は、気候が温暖化した際に海水面の上昇などによる生息環境の変化を受けて絶滅していったとされます。しかし生き延びたropalophorus種も、恐らくヒトとの接触により絶滅した様です。

　今回のイラストは、ギリシャのMuseum of Palaeontology and Geology of University of Athensに展示する為に作られた復元骨格を基に描きました。

この復元された骨格はCandiacervus属の二番目に小さな種類で、同じ場所・地層で発見された複数のオスの骨と、三種類ある角のタイプの内一つを組み合わせて作られたそうです。

描いた後で、膝を伸ばしすぎたせいで腰が少し高くなっているのがおかしいなと気付きました。また、少し資料を探していたら、このシカの角は先の方が薄く平たかったらしい事が書いてあり、この絵はそこを間違えているのが一番問題かな、という感じです。

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参考にした資料

・"The mounting of a skelton of the fossil species Candiacervus sp. Ⅱ from Liko Cave, Crete, Greece"

(Insular Vertebrate Evolution vol. 12, p.337~346, 2005)

Alexandra Van Der Geer, John De Vos, George Lyras & Michael Dermitzakis

・"Relative growth of the Metapodals in a Juvenile island deer:Candiacervus (Mammalia, Cervidae) from the Pleistocene of Crete"

(Hellenic Journal of Geosciences, vol. 41, p.119-125)

Alexandra Van Der Geer, Michael Dermitzakis & John De Vos

・"Pleistocene Deer Fauna in Crete: Its Adaptive Radiation and Extinction"

John De Vos

(日本熱帯生態学会誌 vo.1, 2000, p.125~134)

(文・イラスト　meribenni)

　

デスモスチルス Desmostylus sp.

Desmostylus sp.

中新世・北太平洋沿岸

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　日本を代表する絶滅哺乳類で、現生に子孫を残さず絶えた束柱目に属します。円柱を数本束ねた様な形の非常に特徴的な臼歯を持ち、それが束柱目という名前の由来になっています。

　犬塚則久博士による復元骨格を基にした図(上)と、ドムニング博士による復元骨格を基にした図(下)の2点を描きました。
　犬塚復元は、四肢が体幹から横に張り出した側方型の体型なのに対し、ドムニング復元は四肢が体の下に伸びる下方型の体型に復元されています。

ドムニング復元のイラストを見た知人に指摘された事の中で、｢図のように肘を張り出させない状態にすると、指先が外側を向く｣というのが面白いなと感じました。

　デスモスチルスの復元といえばすぐに犬塚復元を思い浮かべますが、一般的な哺乳類然とした雰囲気のドムニング復元骨格も一度は見てみたいです。日本には無い様なのでなかなか難しいかもしれませんが。

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参考にした資料

・｢絶減哺乳類デスモスチルスの復元｣(バイオメカニズム 9, 1988)犬塚則久

・「デスモスチルスの復元　その後」(地質ニュース 421, 1989)犬塚則久

・｢絶滅した日本の巨獣｣(築地書館, 1989)井尻正二、犬塚則久

・｢生体力学モデルと機械モデルによる絶滅哺乳類デスモスチルスの歩行復元｣(バイオメカニズム 15, 1999)山崎信寿,　梅田昌弘,　池内康

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(イラスト・文　meribenni)

マストドンサウルス Mastodonsaurus

マストドンサウルス

Mastodonsaurus

三畳紀前期～後期

全長　最大６ｍ

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大型の絶滅両生類です。
以前は頭が全身の1/3を占めるような特異なプロポーションで復元されていましたが、現在では、その後に発見された標本等を元に、それほど頭の比率は大きく無かったとされています。上顎の先に開いている穴のうち、前の２つは閉口時に下顎の先端近くの牙が収まっていた、と考えられています。

化石両生類は、現生の両生類を参考に比較的凹凸の無い、滑らかな皮膚で表現される事が多いのですが、マストドンサウルスを含む分椎類の仲間には背中に装甲板のような皮骨が発見されているものもあり、また系統的には現生の両生類ともそれほど近いわけでも無い事を考慮すると、ゴツゴツとした体表だった可能性も考えられるのでは、と思い、今回のイラストもそのように表現してみました。また前後肢の爪は無い表現にしています。
分椎類の上顎表面にははっきりとした溝が認められる事があり、これは何らかの機能を持っていたと思われます。分椎の復元の際には、この溝をどう捉え表現するかもポイントの一つになるかと。

「古脊椎動物図鑑」のマストドンサウルスの項には、「日本にこの類の化石がまだ発見されていないのはさびしい」という著者・鹿間時夫氏のコメントがありますが、その約30年後には日本でも化石が発見されました。なんだか、ちょっと良い話です。

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参考資料
・"REVISION OF THE TYPE MATERIAL AND NOMENCLATURE OF MASTODONSAURUS GIGANTEUS (JAEGER) (TEMNOSPONDYLI) FROM THE MIDDLE TRIASSIC OF GERMANY"MARKUS MOSER and RAINER SCHOCH
・「The RISE of AMPHIBIANS」
・「古脊椎動物図鑑」
・「両生類の進化」
・「ドラえもんのびっくり古代モンスター」
ドラえもん関連書という事で児童書として扱われる事が多いですが、
古生物本としては非常に情報量の多い内容になっています。
・Tyler Keillor　"Saharastega moradiensis"

追記（2011年9月11日）
日本で最初に発見された分椎類の論文が発表されました。
・"The first temnospondyl amphibian from Japan"Yasuhisa Nakajima , Rainer R. Schoch
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（イラスト・文　ふらぎ）

（恐竜・古生物イラストブログ「Extinct Creatures」）

ペドペンナ Pedopenna daohugouensis

Pedopenna daohugouensis
ジュラ紀後期(?)・内モンゴル
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　右後肢の膝から先のみが発見されている小型の恐竜です。
中足骨には、Microraprtor guiの様に正羽が生えていた形跡が保存されています。
　今回のイラストは発見されている足先＋αを描きました。
Pedopennaは鳥類ではありませんが、少なくとも足だけなら現生の生物では鳥が一番近いと思うので、足先はキジやカラス、ニワトリを、羽の生えている脛などは猛禽類の脚を参考にしています。
描き終えて見直してみると、脛の羽はこんなに長くて妥当なのかとか、脚を伸ばした時に脛の羽と足先の羽はどういう風に重なるのか(そもそも重なったのかどうか)など、全然分からない事が多いなーと思いました。
あと、羽がボロボロ過ぎるかも知れません。
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参考にした資料
・恐竜博2005図録
・恐竜パンテオン
・きまぐれ生物学
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(イラスト・文　meribenni)

アエルログナトゥス Aelurognathus parringtoni

Aelurognathus parringtoni

ペルム紀後期・南アフリカ

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　獣弓目・ゴルゴノプス亜目の仲間で、ほぼ全身の骨格が発見されている種類です。

骨格は同じゴルゴノプス科のリカエノプスによく似ています。

全長約170cmで、化石の胃の辺りからは小型のディキノドンの下顎が発見されている個体もあるそうです。

　今回のイラストは全身復元骨格やふらぎさんに頂いた画像資料を基に、ディキノドンを仕留めた直後の場面を描きました。

全身に毛を生やし、柔らかい頬や唇を持った姿で描きましたが、ここまで体毛が生えていたか・哺乳類的な顔付きだったかは全く分かりません。下顎の頬歯は少し後ろにし過ぎてしまいました。

骨格を見て、犬の様な座り方(お座りの様な姿勢)は出来ないだろうと思い、トカゲの様に地面にべったり座り込む姿勢にしました。

　また、頸肋骨がかなり短く見えたので、首を曲げられるかなと思いその様に描きました。

でも実際に頸肋骨が短いのか、発見されていないから骨をそう復元したのか分からないので、振り返る様な動作が出来たのかは分かりません。

リカエノプスには無理そうに思えるんですが・・・。

　描いている途中で疑問に思った事なんですが、この仲間は目が動かせたのかどうか気になりました。

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参考にした資料

・"The small dicynodont Katumbia parringtoni (von Huene, 1942)(Therapsida: Dicynodontia) from the Upper Permian Kawinga Formation of Tanzania as gorgonopsian prey"

(Palaeodiversity 2, 2009.)

Michael W. Maisch
・Handbuch der Paläoherpetologie – Encyclopedia of Paleoherpetology：Theriodontia I

・哺乳類型爬虫類－ヒトの知られざる祖先　(朝日新聞社 1998)

金子隆一

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(イラスト・文　meribenni)

アンダルガロルニス Andalgalornis

アンダルガロルニス・ステウッレティ
Andalgalornis steulleti
頭高　約1.3ｍ

生息地　南米

時代　中新世～鮮新世初期

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「恐鳥」として紹介される事もあり、また、絶滅した大型の飛べない鳥としてディアトリマと並び紹介される事も多いフォルスラコスの仲間です。人間の大人が見上げるような大きさの仲間もいるフォルスラコス類の中では、頭の高さが約130cm前後と、中型の部類になります。

最初はフォルスラコスを描こうと思ったのですが、改めて資料を調べてみると、フォルスラコスについては全身骨格図はあるものの、手持ちの資料とネットでは組み立て骨格が見つからない。ここ10年ほどのあいだに知名度があがり、書籍やテレビ番組等ではフォルスラコス類としては本家フォルスラコスよりも目立つ存在になりつつあるティタニスを候補にしてみたのですが、こちらは全身骨格があり、ネット上に画像もあるものの、アングル等の点でちょっと使いにくい。という事で、あまり知名度はありませんが、実際にシカゴ・フィールド博物館で展示を見たことがあり、その時に画像も撮っていたアンダルガロルニスになりました。
他のフォルスラコス類では確認出来ていませんが、アンダルガロルニスの後肢の第２指（接地している３本の指の一番内側）は、カーブの強い鍵爪形状になっているのが面白いです。そういえば、フォロラコス（フォルスラコスに非ず）っていたよな、と思って調べたところ、フォロラコス属は現在はアンダルガロルニス属等に含まれて、無効名になってしまっているようです。以前、『SF巨大生物の島』版フォロラコスのフィギュア商品原型を製作した事があるので、ちょっと残念だったり。

アンダルガロルニス全身骨格。
シカゴ・フィールド博物館にて撮影。

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主な参考資料

・Alvarenga, Herculano M. F. & Hofling, Elizabeth (2003): Systematic revision of the Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes). Papeis Avulsos de Zoologia 43(4): 55-91

・「Extinct Animals An Encyclopedia of Species that Have Disappeared during Human History」Ross Piper

・「Magnificent Mihirungs」
オーストラリアの絶滅した大型の飛べない鳥・ドロモルニスに関する本。ドロモルニス類以外の絶滅した大型地上性鳥類に関する記述もあり、参考になります。

・「南米に君臨した巨大肉食鳥」Larry G.Marshal
別冊日経サイエンス「地球を支配した恐竜と巨大生物たち」収録

（文・イラスト　ふらぎ）

ニホングリソン (オリエンシクティス) Oriensictis nipponica

Oriensictis nipponica

更新世中期・東アジア(日本)

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　北九州市門司の松ヶ枝洞窟で発見された食肉目･イタチ科の仲間で、現生種では中南米にのみ生息するとされるグリソン類の新属新種です。

イラストは、本種の研究者である荻野慎太郎博士に監修して頂いたものを、本ブログ用に描き直しました。

　荻野博士とのやり取りを簡単にまとめてみます。

ニホングリソンの化石は上顎と下顎の歯列の一部が発見されているだけなので、荻野博士から頂いた論文と、現生のグリソンの頭骨画像を基に頭骨の復元図を描く事にしました。

　ニホングリソンは吻部が現生や他の化石種のグリソンに比べて短く、上顎犬歯に溝があるのが特徴だそうです。それを基にラフを描き、荻野博士に見て頂きます。

　上が現生種、下がニホングリソンです。よく分からないまま描いていたので、今見ると現生種のイラストも歯はおかしいのですが、ツッコミは下のニホングリソンのみで。

1)ニホングリソンの下顎p4は単一咬頭。
2)上顎犬歯の溝は下顎犬歯の突出部と対応関係にあるので、口を閉じた状態では全く見えない。
3)上顎m1は下顎m1m2の間くらいに被さる様な対応関係。下顎歯列が少し長いかなぁ。
あとは、歯の上下の対応は互い違いなのでその辺りに気を付けてみて下さい、との事でした。

　手直ししたラフを見て頂き、概ね良しとされました。
追加のアドバイスとして、
1)ニホングリソンは肉食傾向が強く、そういった種の犬歯歯根は鼻腔の上の方まで達しているので、その質感が出せると良い。
2)肉食傾向が強いので側頭筋が発達していたはず、恐らく脳頭蓋の天辺に矢状稜があると良い。
3)普通の食肉目(グリソン含む)の下顎犬歯は、獲物に引っ掛けて逃がさない様に機能する為フック状に曲がっていて、上顎犬歯は割合真っ直ぐ。しかし、ニホングリソンの下顎犬歯は上顎犬歯の溝とのハサミ的な役割を備えているので、普通のグリソンほどフックがきつくない。

　そのアドバイスを意識しつつイラストを完成させました。
今回の鉛筆描きのイラストを描き終わってから、後頭部が短いかも?と思い、お訊きしてみた所やっぱり少し短いそうです。
　実際に研究者の方に見て頂きながら古生物を描いたのは初めてでしたが、自分では分かっていたつもりの事でも、実は全然理解出来ていなかったり、何が分かっていないのかも分かっていない状態だったんだなぁと深く感じました。また、一見それらしく描く事は出来るかも知れませんが、研究者の方無しにはしっかりとした復元画を描く事は出来ないという事も改めて理解させられました。
　最後に、素人の私にもとても分かりやすい言葉や表現でアドバイスして下さった荻野慎太郎博士に、この場を借りて感謝申し上げます。有り難う御座居ました。
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参考にした資料
・"New middle Pleistocene Galictini (Mustelidae, Carnivora) from the Matsugae cave deposits, northern Kyushu, West Japan"(Paleontlogical Research, Vol. 12, June 30, 2008)
Shintaro Ogino, Hiroyuki Otsuka
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(イラスト・文 meribenni)